ፈረንሳይ የደረቁ አበቦችን ጨምሮ ለህክምና ካናቢስ የተሟላ የቁጥጥር ማዕቀፍ አስታወቀች።

ፈረንሳይ ለአራት ዓመታት ያካሄደችው ዘመቻ ሁሉን አቀፍና ቁጥጥር የሚደረግበት የሕክምና ካናቢስ ማዕቀፍ በመጨረሻ ፍሬ አፍርቷል።

ልክ ከሳምንታት በፊት በሺዎች የሚቆጠሩ በፈረንሳይ የህክምና ካናቢስ “የፓይለት ሙከራ” ውስጥ ተመዝግበው በ 2021 በመንግስት ተለዋጭ ህክምና እንዲፈልጉ ስለታዘዙ ህክምና የተቋረጠበት አሳዛኝ ተስፋ ገጥሟቸዋል። አሁን፣ ለወራት ከዘለቀው የፖለቲካ ውዥንብር ከወጣ በኋላ፣ የፈረንሣይ መንግሥት ትልቅ ለውጥ አምጥቷል። የቅርብ ጊዜ ሪፖርቶች እንደሚያመለክቱት "በሂደት" ማለፍ ያለበትን የታቀደውን የሕክምና ካናቢስ ስርዓት በዝርዝር በመዘርዘር ሶስት የተለያዩ ሰነዶችን ለአውሮፓ ህብረት አቅርቧል.

አሁን ይፋ የሆነው ፕሮፖዛል ለመጀመሪያ ጊዜ የካናቢስ አበባዎች ለታካሚዎች እንደሚገኙ የሚያመለክት ይመስላል - ነገር ግን በ "ነጠላ አጠቃቀም" መጠን ብቻ እና በልዩ መሳሪያዎች የሚተዳደር ነው.

1. የክስተት ማጠቃለያ

እ.ኤ.አ. ማርች 19 ቀን 2025 ሦስት ሰነዶች ለአውሮፓ ህብረት ቀርበዋል ፣ እያንዳንዱም የሕክምና ካናቢስ ህጋዊነትን ሂደት ልዩ ገጽታዎች ይዘረዝራል።

እንደ እውነቱ ከሆነ፣ እያንዳንዱ የቁጥጥር መዋቅር ባለፈው ሰኔ ወይም ጁላይ ለአውሮፓ ህብረት ለማቅረብ የመጀመሪያ እቅድ በማውጣት ከተወሰነ ጊዜ በፊት ተጠናቅቋል። ሆኖም የፈረንሣይ መንግሥት መፍረስ እና የፖለቲካ ውዥንብር ከሌሎች በርካታ የሕግ አውጭ እርምጃዎች ጋር የእነዚህን ድንጋጌዎች ዘግይቶታል።

በአውሮፓ ህብረት የቴክኒካል ደንቦች መረጃ ስርዓት (TRIS) መሰረት በፈረንሳይ የቀረበው የመጀመሪያ ድንጋጌ "በካናቢስ ላይ የተመሰረቱ መድሃኒቶችን የቁጥጥር ስርዓትን ይገልፃል." ከአውሮፓ ታላላቅ የህክምና ካናቢስ ገበያዎች አንዱ የሆነውን ቴክኒካል ዝርዝሮችን፣ ተግባራዊ ሁኔታዎችን እና ተፈጻሚነት ያላቸውን መስፈርቶች ለማውጣት “አርሬቴስ” በመባል የሚታወቁት ሁለት ተጨማሪ አዋጆች በአንድ ጊዜ ገብተዋል።

በፓሪስ የሚገኘው የአውጉር አሶሺየትስ አማካሪ ድርጅት ዋና ስራ አስፈፃሚ እና መስራች ቤንጃሚን አሌክሳንደር ጄንሮይ ለመገናኛ ብዙሃን እንደተናገሩት "ከአውሮፓ ህብረት የመጨረሻውን ፍቃድ እየጠበቅን ነው, ከዚያም መንግስት እሮብ እሮብ በፕሬዚዳንት ቤተ መንግስት በሚካሄደው ሳምንታዊ የሚኒስትሮች ስብሰባ ላይ ድንጋጌዎቹን ይፈርማል. እነዚህ ህጎች ዓለም አቀፋዊ እና በብዙ የአውሮፓ ሀገራት ውስጥ የሚተገበሩ ናቸው, ስለዚህ የአውሮፓ ህብረት ምንም አይነት እንቅፋት እንደሚሆን አስቀድሜ አልጠብቅም."

2. ሁኔታዎች እና ምርቶች

በአዲሱ ሁለንተናዊ የህክምና ካናቢስ ማዕቀፍ ስር የሰለጠኑ እና የምስክር ወረቀት ያላቸው ዶክተሮች ብቻ የህክምና ካናቢስ ምርቶችን እንዲያዝዙ ይፈቀድላቸዋል። ከፈረንሳይ ጤና ባለስልጣን (HAS) ጋር በመመካከር የስልጠና መርሃ ግብር ይቋቋማል።

በሙከራ መርሃ ግብር ላይ እንደሚታየው የህክምና ካናቢስ የመጨረሻ አማራጭ ሕክምና ሆኖ ይቆያል። ታካሚዎች ሁሉም ሌሎች መደበኛ የሕክምና ዘዴዎች ውጤታማ እንዳልሆኑ ወይም ሊቋቋሙት የማይችሉት መሆናቸውን ማሳየት አለባቸው.

ህጋዊ የህክምና ካናቢስ ማዘዣዎች ለኒውሮፓቲካል ህመም፣ መድሀኒት የሚቋቋም የሚጥል በሽታ፣ ከብዙ ስክለሮሲስ እና ከሌሎች ማዕከላዊ የነርቭ ሥርዓት መዛባት ጋር የተያያዙ spasms፣ የኬሞቴራፒ የጎንዮሽ ጉዳቶችን በማቃለል እና የማያቋርጥ እና ሊታከሙ የማይችሉ የሕመም ምልክቶችን ለማስታገስ ብቻ የተወሰነ ይሆናል።

እነዚህ ሁኔታዎች ቀደም ሲል ከታቀዱት መመሪያዎች ጋር በቅርበት የሚጣጣሙ ቢሆንም፣ ገበያውን ለብዙ ንግዶች የሚከፍት ቁልፍ ለውጥ የካናቢስ አበባን ማካተት ነው።

ምንም እንኳን አበባ አሁን የተፈቀደ ቢሆንም, ታካሚዎች በባህላዊ ዘዴዎች እንዳይበሉት በጥብቅ የተከለከሉ ናቸው. በምትኩ፣ በ CE በተረጋገጠ ደረቅ የእፅዋት ትነት መተንፈስ አለበት። የመድኃኒት ካናቢስ አበባ የአውሮፓ ፋርማኮፖኢያ ሞኖግራፍ 3028 መመዘኛዎችን ማክበር እና በተጠናቀቀ ቅፅ መቅረብ አለበት።

ሌሎች የተጠናቀቁ የመድኃኒት ምርቶች፣ የቃል እና ንዑስ ቀመሮችን ጨምሮ፣ በሦስት የተለያዩ THC-ለ-CBD ሬሾዎች ይገኛሉ፡ THC-ዋና፣ ሚዛናዊ እና ሲቢዲ-አውራ። እያንዳንዱ ምድብ ለታካሚዎች የሚመርጡትን የመጀመሪያ ደረጃ ዓይነቶች እና አማራጮችን ይሰጣል።

"በፈረንሣይ ውስጥ የሕክምና ካናቢስ ምርቶች ምደባ በእውነቱ ለኢንዱስትሪው ተስማሚ ነው ፣ ምክንያቱም በጭንቀት ወይም በስብስብ ላይ ምንም ገደቦች የሉም - ሙሉ-ስፔክትረም ምርቶች ብቻ ያስፈልጋል። THC/CBD ሬሾ መቅረብ ያለበት ብቸኛው የግዴታ መረጃ ነው። በተጨማሪም ስለ ትናንሽ ካናቢኖይድስ እና ተርፔን ዝርዝሮችን መስጠት የግዴታ ባይሆንም ውድድርን ለማበረታታት ይበረታታል" ብለዋል የኢንዱስትሪ ባለሙያዎች።

ሌላው ጉልህ እድገት የፈረንሳይ ጤና ጥበቃ ባለስልጣን በአሁኑ ጊዜ በሙከራ መርሃ ግብሩ ህክምና የሚያገኙ 1,600 ታካሚዎች የካናቢስ መድሀኒቶችን ማግኘት እንደሚቀጥሉ ቢያንስ እስከ መጋቢት 31 ቀን 2026 ድረስ እንደሚቀጥሉ የገለፀ ሲሆን በዚህ ጊዜ የአለም አቀፍ የቁጥጥር ማዕቀፍ ሙሉ በሙሉ ተግባራዊ ይሆናል ተብሎ ይጠበቃል።

3. ሌሎች ቁልፍ ዝርዝሮች

በአዲሱ የቁጥጥር ድንጋጌዎች ውስጥ ዋነኛው አቅርቦት "ጊዜያዊ አጠቃቀም ፍቃድ (ATU)" ማዕቀፍ - ለአዳዲስ ምርቶች የቅድመ-ገበያ ማጽደቅ ሂደት ነው.

ቀደም ሲል እንደተዘገበው የፈረንሳይ ብሔራዊ የመድኃኒት እና የጤና ምርቶች ደህንነት ኤጀንሲ (ANSM) ይህንን ሂደት ይቆጣጠራል, ይህም የሕክምና ካናቢስ የመድሃኒት ማዘዣ ምርቶችን ለአምስት ዓመታት ያፀድቃል, ከማለቁ ዘጠኝ ወራት በፊት ታዳሽ ይሆናል. ANSM ለመተግበሪያዎች ምላሽ ለመስጠት 210 ቀናት ይኖረዋል እና ሁሉንም ውሳኔዎች - ማጽደቆችን፣ ውድቅ የተደረጉ ወይም እገዳዎችን - በይፋዊ ድር ጣቢያው ላይ ያትማል።

አመልካቾች ምርቶቻቸው የአውሮፓ ህብረት ጥሩ የማኑፋክቸሪንግ ልምምድ (ጂኤምፒ) መስፈርቶችን የሚያሟሉ መሆናቸውን የሚያሳይ ማስረጃ ማቅረብ አለባቸው። ከፀደቁ በኋላ፣ በየስድስት ወሩ በመጀመሪያዎቹ ሁለት ዓመታት፣ ከዚያም ለቀሪዎቹ ሦስት ዓመታት በየስድስት ወሩ ወቅታዊ የደህንነት ማሻሻያ ሪፖርቶችን ማቅረብ አለባቸው።

ከፈረንሣይ የጤና ባለሥልጣን (HAS) ጋር በመመካከር የሚታወጅ የሥልጠና መርሃ ግብሮች ጋር፣ ልዩ የሰለጠኑ እና የተመሰከረላቸው ዶክተሮች ብቻ የሕክምና ካናቢስን ለማዘዝ ይፈቀድላቸዋል።

የመጀመሪያው ድንጋጌ ለእያንዳንዱ የአቅርቦት ሰንሰለት ክፍል መስፈርቶችን ያጠቃልላል። በአሁኑ ጊዜ በሁሉም የህክምና ካናቢስ ገበያዎች ደረጃ ላይ ካሉት ጥብቅ የደህንነት ፕሮቶኮሎች ባሻገር ማንኛውም የቤት ውስጥ አርሶ አደር እፅዋትን በቤት ውስጥ ወይም ከህዝብ እይታ በተከለሉ የግሪን ሃውስ ውስጥ መትከል እንዳለበት ይደነግጋል።

በተለይም ገበሬዎች ካናቢስን ከመትከላቸው በፊት ከተፈቀደላቸው አካላት ጋር አስገዳጅ ውል መግባት አለባቸው እና የማልማት ብቸኛው ዓላማ ለእነዚህ ስልጣን ላላቸው አካላት መሸጥ ነው።

4. ተስፋዎች እና እድሎች

እ.ኤ.አ. በጃንዋሪ 2025 መጀመሪያ ላይ የህክምና ካናቢስ አብራሪ መርሃ ግብር ወደ ሙሉ ገበያ ማስፋፋቱ ለታካሚዎች እና ለንግድ ድርጅቶች የሩቅ ተስፋ ይመስላል።

የአውሮፓ ኅብረት የፈረንሣይ የውሳኔ ሃሳቦቿን የማፅደቅ ጥያቄ እንደተቀበለው እስከ ባለፈው ሳምንት ዜና ድረስ ይህ አመለካከት ቀጥሏል። ስለሆነም፣ የህክምና ካናቢስ ንግዶች ይህንን ትልቅ እድል ለመፈጨት ጊዜ አልነበራቸውም፣ ነገር ግን ከገበያው እምቅ መጠን አንጻር ይህ በቅርቡ ሊለወጥ ይችላል።

በአሁኑ ጊዜ ልዩነቱ ባይገለጽም፣ የሕክምና ካናቢስ ኩባንያዎች ለፈረንሣይ ገበያ የተበጁ አዳዲስ ምርቶችን በማምረት ይህንን ዕድል ለመጠቀም ያላቸውን ፍላጎት አመልክተዋል። የፈረንሣይ የህክምና ካናቢስ ገበያ በ2035 ከ300,000 እስከ 500,000 ይደርሳል ተብሎ በሚገመተው በመጀመሪያው አመት በግምት 10,000 ታማሚዎች ሲኖሩት ከጎረቤት ጀርመን በበለጠ በዝግታ እንደሚዳብር የዘርፉ ባለሙያዎች ይተነብያሉ።

ይህንን ገበያ ለሚመለከቱ የውጭ ኩባንያዎች፣ የፈረንሳይ የቁጥጥር ማዕቀፍ ቁልፍ “ጥቅማጥቅም” ካናቢስ “በሰፊ የመድኃኒት ማዕቀፍ ውስጥ መውደቅ” ነው። ይህ ማለት የውጭ ኩባንያዎች በዩኬ ውስጥ እንደሚታየው የዘፈቀደ ገደቦችን ሊያስወግዱ ይችላሉ ፣ ይህም የማስመጣት ፈቃዶች ያለ ግልፅ ምክንያት ሊታገዱ ይችላሉ። በጥያቄ ውስጥ ያሉት ፈቃዶች ለህክምና ካናቢስ ልዩ ስላልሆኑ በፈረንሳይ ውስጥ እንደዚህ ያለ የፖለቲካ ጣልቃገብነት ዕድሉ አነስተኛ ነው።

ከኤኮኖሚ አንፃር አንዳንድ ተጫዋቾች የሕክምና ካናቢስን ለማምረት እና ለማምረት አስፈላጊውን ፈቃድ ካላቸው የፈረንሳይ ኩባንያዎች ጋር ሽርክና ፈጥረዋል።

ያ ማለት፣ ፈጣን ዕድሉ የተጠናቀቁ ምርቶችን ወደ ፈረንሳይ በማጓጓዝ ለአካባቢው ማሸጊያ እና የጥራት ቁጥጥር ከሙሉ መጠን የአገር ውስጥ ምርት ወይም ሂደት ይልቅ ነው።